Малышка из Валга страдает крайне редким для Эстонии заболеванием, и чтобы обеспечить дочке достойную жизнь, глава семьи вынужден ездить на заработки за границу, пишет Õhtuleht со ссылкой на выпуск новостей на канале TV3.
TV3: малышка из Валга страдает крайне редким заболеванием
Обращаем ваше внимание, что статье более пяти лет и она находится в нашем архиве. Мы не несем ответственности за содержание архивов, таким образом, может оказаться необходимым ознакомиться и с более новыми источниками.
Врачи предполагали, что Лаура, которой сейчас два года и восемь месяцев, проживет не больше полугода. Врожденный генетический дефект проявился у девочки в виде крайне редкого для Эстонии заболевания, в результате которого на коже легко возникают гнойные воспаления. Чтобы Лаура не расчесывала их, на нее надевают перчатки и одежду без швов. Отец девочки месяцами работает за границей, чтобы оплачивать мази и перевязочные материалы.
И все же родители Лауры благодарны государству, поскольку Больничная касса дала им возможность пройти за границей сложные и дорогие обследования. Чудесное лекарство, которое вылечило бы Лауру, еще, к сожалению, не изобретено, однако в некоторых случаях состояние человека, страдающего буллезным эпидермолизом, улучшается после полового созревания. До этого времени кожа Лауры требует постоянного ухода.