Обращаем ваше внимание, что статье более пяти лет и она находится в нашем архиве. Мы не несем ответственности за содержание архивов, таким образом, может оказаться необходимым ознакомиться и с более новыми источниками.
/nginx/o/2024/10/18/16427047t1h820e.png)
:format(webp)/nginx/o/2015/01/16/3685221t1h63de.jpg)
В среду в парламенте прошел первое чтение законопроект, благодаря которому услуги по уходу за детьми с сильным недугом станут доступнее - государство увеличит размер своей помощи на один миллион евро.
По словам члена социальной комиссии Хельмен Кютт, законопроект делегирует оказание услуг по уходу за детьми с ограниченными возможностями местным самоуправлениям, которые лучше всего знают о потребностях детей и семей своего региона.
"Эти дети и их семьи нуждаются в большей поддержке государства. Доходы таких семей ограничены, так как родителям особенно трудно ходить на работу, имея на руках ребенка с глубоким недугом", - добавила Кютт.
Оказанием услуг по уходу будет заниматься не уездная управа, а местное самоуправление, а из государственного бюджета будет выделен дополнительный миллион, чтобы поддержать родителей детей с глубоким недугом. Деньги поступят местным самоуправлениям через фонд поддержки.