Обращаем ваше внимание, что статье более пяти лет и она находится в нашем архиве. Мы не несем ответственности за содержание архивов, таким образом, может оказаться необходимым ознакомиться и с более новыми источниками.
/nginx/o/2015/07/08/4259125t1h40fd.jpg)
Начиная с сегодняшнего дня ученые Центра развития медицинских технологий (Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS) в сотрудничестве с гинекологами в нескольких больницах и частных клиниках страны тестируют новый безопасный для плода генетический тест NIPTIFY.
Созданный эстонскими учеными генетический анализ может по крови беременной женщины почти со стопроцентной вероятностью распознать, например, синдром Дауна у плода, пишет Tervis. Цель тестового периода состоит в том, чтобы уже в следующем месяце ввести услугу, которая будет по карману беременным и станет доступна во всех регионах Эстонии.
Существует две возможности протестировать плод на наличие генетических заболеваний. Для анализа NIPTIFY нужна только проба крови беременной женщины. Это гораздо проще и безопаснее, чем инвазивный метод, когда пробу берут непосредственно из околоплодных вод или плаценты.
Анализ показывает риски трех главных генетических заболеваний, когда у плода ненормальное количество хромосом: синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Провести анализ можно на ранних сроках беременности, с десятой недели. При желании, можно узнать и пол ребенка.
Руководящий разработкой NIPTIFY Каарел Крючков сказал изданию, что желание ученых - улучшить качество выявления хромосомных заболеваний плода в Эстонии и сделать эту процедуру доступной для каждой беременной, независимо от места ее проживания.
Анализ будет проходить тестирование в больницах и частных клиниках Пярну, Выру, Нарве, Курессааре, Тарту и Таллинне.
NIPTIFY – это современный тест, базирующийся на анализе крови, анализ проводится в Эстонии и программное обеспечение для него разработано эстонскими учеными. Если нынешний тест NIPT отправляют для анализа за границу, то в дальнейшем хромосомные заболевания будут определять в лаборатории Тарту.