Так что, если вы, как и я, боитесь, что после становления генным донором сразу заболеете «диагностированной» болезнью, не зная о которой могли бы счастливо жить дальше, то на самом деле бояться этого не стоит. Информация, которую вам даст Генный фонд, это то, что поможет вам что-то изменить. Например, я выяснила, почему «карты» не показывают, будет ли у меня псориаз, характерный для моей семьи. Ответ был простым: нет смысла исследовать все, особенно то, с чем человек ничего не может сделать. И псориаз – одна из таких болезней, что, конечно, ужасно, но, в отличии от сердечных болезней, в могилу не сведет.
Генный фонд надеется получить к концу года 100 000 новых доноров. Больше половины уже есть, но нужно больше, а осталось всего три месяца. Я призываю вас всех изучить страничку фонда: geenidoonor.ee.
И даже если вы, как и я, теряете голову от названий болезней, то я вам обещаю: у страха глаза велики и не стоит прятаться за неизвестностью. Вы несете ответственность за свое тело, оно ваш лучший друг. Сделайте себе и своему организму такое одолжение!