:format(webp)/nginx/o/2018/01/08/7469367t1h012a.jpg)
Юный житель ЮАР Каден Бенджамин скончался в возрасте 11 лет из-за тяжелого пищевого расстройства, которое заставляло его требовать пищу практически постоянно, пишет «Медикфорум».
Страдающий синдромом Прадера-Вилли мальчик умер в возрасте 11 лет
Обращаем ваше внимание, что статье более пяти лет и она находится в нашем архиве. Мы не несем ответственности за содержание архивов, таким образом, может оказаться необходимым ознакомиться и с более новыми источниками.
Ребенок был так голоден, что поглощал туалетную бумагу и грязь. Эти бесконечные голодные спазмы стали следствием болезни под названием синдром Прадера-Вилли. Родные ограничивали сына в еде, поскольку он очень сильно поправлялся, а это представляло огромную опасность для его здоровья, и в первую очередь для сердца. Однако мальчик мучился от голода и из-за этого поглощал даже несъедобные предметы.
Синдром Прадера-Вилли лишал его мозг возможности испытывать ощущение сытости. В результате, мальчик был постоянно голодным, он мог съесть даже землю для того, чтобы чем-то набить желудок. К 10-летнему возрасту вес ребенка уже составлял почти 150 кг. Его здоровье было непоправимо подорвано, у него появились проблемы с дыханием, диабет и депрессия, а сердце увеличилось в размерах. Родители через краудфандинговую платформу пытались собрать деньги на лечение мальчика, но не успели этого сделать.
Теперь собранные средства пойдут на оплату похорон Кадена. Синдром Прадера-Вилли - это редкое расстройство, появляющееся по случайным причинам. У его жертв имеется генетический дефект хромосомы под номером 15. Среди симптомов данного расстройства постоянный голод, опасная прибавка веса, нарушения роста и снижение мышечного тонуса.