Аннабель отправляется на лечение в США: щедрый бизнесмен пожертвовал почти 300 000 евро (1)

rus.postimees.ee
Copy
Трехмесячная Аннабель объединила тысячи жителей Эстонии.
Трехмесячная Аннабель объединила тысячи жителей Эстонии. Фото: Erakogu

Для родившейся три месяца назад в Эстонии девочки с редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия) собрана необходимая сумма, и ребенка отправляют на лечение в американскую больницу.

Последние 280 000 евро из необходимых двух миллионов для Аннабель пожертвовал пожелавший остаться анонимным предприниматель, сообщил Детский фонд Клиники Тартуского университета.

Девочка пройдет лечение в детской больнице Nationwide в г. Колумбус (штат Огайо), в которую в среду уже перечислили аванс: уже подтверждена готовность больницы принять ребенка в ближайшую пятницу и семья с Аннабель 27 июня вылетает в США.

Большую часть средств на лечение составили собранные в Эстонии добровольные пожертвования, часть из которых поступила от бизнесменов, а детский фонд выделил для Аннабель из своих резервов 400 000 евро, пишет rus.err.ee.

Утверждается, что новое лекарство Zolgensma излечивает это заболевание, однако стоимость препарата превышает два миллиона долларов.

Комментарии (1)
Copy
Наверх