Департамент: для одобрения нового лекарства от COVID-19 в Европе потребуется время

Фото: «Reporter» / Kanal 2

Для выдачи лицензии на продажу на европейском рынке нового лекарства от коронавируса, -  молнупиравира - одобренного в четверг к использованию в Великобритании, может потребоваться определенное время, передает Rus.ERR.

"В странах-членах ЕС несколько иная система выдачи лицензий на продажу, чем у британцев. Они обсуждают между собой, какое решение принять по поводу того или иного активного вещества. Довольно понятно, что разные системы работают с несколько разной скоростью. Это означает, что Европейскому агентству лекарственных средств потребуется еще некоторое время", - сказал глава отдела безопасности лекарственных препаратов Лекарственного департамента Отт Лаюс.

Великобритания стала в четверг первой в мире страной, одобрившей к использованию противовирусный препарат американской фармацевтической компании Merck, показанный при заболевании коронавирусом легкой и средней степени тяжести. Препарат поступит на рынок под наименованием Lagevrio.