В Эстонии ежегодно у нескольких новорожденных подтверждается наследственное заболевание

Новорожденный. Фото: Postimees / SILLE ANNUK

Скрининговое исследование новорожденных помогает диагностировать наследственные заболевания у ребенка и своевременно начать лечение. В Эстонии обследование позволяет выявить 22 вида заболеваний, пишет Rus.ERR.

Цель скринингового тестирования - защита детей от тяжелых последствий врожденных и наследственных заболеваний, которые возможно лечить. Без обследования невозможно диагностировать эти болезни своевременно, так как ранние симптомы часто отсутствуют или малозаметны.

«В Эстонии каждый год примерно у 13-15 детей подтверждается одна из исследуемых болезней», - сказала заведующая отделом клинической генетики Клиники генетики и персональной медицины Тартуского университета Карит Рейнсон.